Fenylohydrazyna

FENYLOHYDRAZYNA
FENYLOHYDRAZYNA, C6H8N2
inne nazwy związku: Phenylhydrazine
zdjęcie odczynnika:

wzór strukturalny:
fenylohydrazyna wzorek

masa cząsteczkowa: 108.14
CAS No: 100-63-0

1. Podstawowe właściwości fizyczne:
1.1. Stan skupienia, wygląd: ciecz, substancja bezbarwna, po utlenieniu pod wpływem powietrza lub światła przyjmuje barwę czerwonobrązową
1.2. Gęstość: 1,0981 g/cm3
1.3. Zapach: nieprzyjemny, charakterystyczny
1.4. Temp. top.: / temp. wrz.: 19 oC / 243,5 oC

2. Inne właściwości fizyczne:
2.1. Rozpuszczalność:
– Rozpuszczalność w wodzie: 0,125 g/litr (20 oC), 145 g/l (25 oC)
– Dobrze rozpuszcza się w alkoholu etylowym, eterze dietylowym, chloroformie i benzenie
2.2. Palność:
– substancja palna i wybuchowa;
– dolna granica wybuchowości: 1.4 % obj.
– górna granica wybuchowości: 18.2 % obj.
– temp. zapłonu: 89 oC;
– temp. samozapłonu: 174 oC

2.3. Inne dane:
– Gęstość względem powietrza (powietrze = 1): 3.7
– Prężność pary: 0.1 hPa (20 oC)
– Współczynnik załamania światła: 1.607 (20 oC, 589 nm)

3. Toksyczność oraz bezpieczeństwo pracy ze związkiem:
– Wywiera silne działanie trujące.
– Stężenie niebezpieczne: 1,1 g/m3;
– Dawka śmiertelna: 0.04 g/kg.
– Dopuszczalne stężenie w wodzie: 10,0 g/m3
– Wdychanie oparów fenylohydrazyny powodują podrażnienia układu oddechowego, ból gardła, kaszel, zaburzenia oddychania, mdłości, zawroty głowy, sinienie skóry, omdlenia.
– Połknięcie powoduje podrażnienie śluzówek układu pokarmowego, wymioty, mdłości, omdlenia, żółtaczkę.
– Kontakt ze skórą powoduje egzemę, zaczerwienienie skóry, pieczenie. Fenylohydrazyna jest szybko wchłaniana przez skórę, powodując objawy podobne dla połknięcia czy wchłaniania oparów.
– Zarówno postać ciekła, jak i opary, uszkadzają oczy.
– Długotrwała ekspozycja na działanie fenylohydrazyny powoduje hemolize krwi, uszkodzenie wątroby i nerek, niewykluczone jest działanie rakotwórcze.

4. Przechowywanie: w szczelnych opakowaniach, w chłodnym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu, z dala od źródła ciepła i otwartego ognia

5. Właściwości chemiczne:
– Fenylohydrazyna ma charakter silnie zasadowy, z kwasami nieorganicznymi tworzy sole.
– Produktami reakcji z aldehydami i ketonami są fenylohydrazony, w reakcji z ketonami cyklicznymi, w środowisku kwasowym, może dojść do cyklizacji wytworzonego fenylohydrazonu, połączonej z przegrupowaniem – jest to tzw. reakcja indolizacji Fishera
– z cukrami, zastosowana w nadmiarze, fenylohydrazyna tworzy osazony, które służą do ich identyfikacji oraz określania konfiguracji.

6. Zastosowanie:
– Do produkcji leków.
– Do produkcji barwników, nawozów sztucznych, włókien sztucznych.
– W badaniach biologicznych dotyczących układu krwiotwórczego fenylohydrazyna stosowana jest jako czynnik wywołujący ostrą anemię hemolityczną (tego typu anemia charakteryzuje się znacznie skróconym czasem życia erytrocytów krwi).

7. Zastosowanie w chemii:
– Stosowana do syntezy org. jako silny środek redukujący.
– Do identyfikacji oraz określania konfiguracji cukrów, poprzez osazony.
– Do wykrywania aldehydów i ketonów przez tworzenie odpowiednich hydrazonów
– Stosowana jest do wykrywania lub kolorymetrycznego oznaczania złota, molibdenu, fosforu i wagowego oznaczania srebra i wolframu.
– Subtrat w syntezie indoli.

8. Otrzymywanie:
8.1. Fenylohydrazyna jest otrzymywana przez redukcję chlorku benzenodiazoniowego za pomocą siarczanu (IV) sodu lub chlorku cyny (II) w obecnosci wodorotlenku sodu.

Kategorie: Baza związków organicznych,Chemia

Tagi: ,

Pozostaw odpowiedź